尊龙凯时AG旗舰厅进行化学原料药药学研究资料撰写相关培训

发布日期：2020-07-26

7月25日，根据研发工作需要，我司药品注册专员就国家药品监督管理局在2016年5月4日发布的《80号文--化学药品新注册分类申报资料要求（试行）》对合成工艺部门、药物分析部门同事进行了《化学原料药药学研究资料撰写与技术要求及案例分析》培训，对相关政策进行了详细解读。在培训过程中大家踊跃发言，积极分享自己的想法，并提出疑问，大家互相讨论分享，进行了为期一天的充实的学习，为之后在实际工作中的应用打下了基。繁Ｔ谘泄ぷ骱瞎娼。

集体讨论
内容讲解中
踊跃发言
会后茶歇